5'-Fosforibosil-4-carboxi-5-aminoimidazol
5'-Fosforibosil-4-carboxi-5-aminoimidazol Alerta sobre risco à saúde | |
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Outros nomes | Carboxiaminoimidazol ribotídeo, Carboxiaminoimidazol ribonucleotídeo, CAIR, ácido 5-amino-1-(5-O-fosfono-β-D-ribofuranosil)-1H-imidazol-4-carboxílico |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
ChEBI | |
SMILES |
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InChI | 1/C9H14N3O9P/c10-7-4(9(15)16)11-2-12(7)8-6(14)5(13)3(21-8)1-20-22(17,18)19/h2-3,5-6,8,13-14H,1,10H2,(H,15,16)(H2,17,18,19)/t3-,5-,6-,8-/m1/s1
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C9H14N3O9P |
Massa molar | 339,196 g/mol |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
5'-fosforibosil-4-carboxi-5-aminoimidazol ou 4-carboxi-5-aminoimidazol ribonuclotídeo (abreviado na literatura em inglês como CAIR, de carboxyaminoimidazole ribotide ou carboxyaminoimidazole ribonucleotide) é um intermediário na formação (biossíntese) de purinas e de monofosfato de inosina.[1][2]
É formado a partir de 5-aminoimidazol ribonuclotideo pela enzima fosforribosilaminoimidazol carboxilase (EC 4.1.1.21).
Referências
- ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry 4th ed. New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6
- ↑ Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry 3th ed. [S.l.]: Wiley