Ácido acrílico

Ácido acrílico Alerta sobre risco à saúde^[1]

Nome IUPAC	Ácido Propenoico
Outros nomes	ácido acroleico ácido etilenocarboxílico ácido do propeno ácido propenoico ácido vinilfórmico
Identificadores
Número CAS	79-10-7
Número RTECS	AS4375000
SMILES	`C=CC(=O)O`
Propriedades
Fórmula química	C₃H₄O₂
Massa molar	72.05 g mol^-1
Aparência	líquido incolor e claro
Densidade	1.051 g/mL
Ponto de fusão	14 °C, 287 K, 57 °F
Ponto de ebulição	141 °C, 414 K, 286 °F
Solubilidade em água	Miscível
Acidez (pK_a)	4.25
Viscosidade	1.3 cP a 20 °C
Riscos associados
MSDS	MSDS
Principais riscos associados	Corrosivo (C), Perigoso para o ambiente (N)
Frases R	R10 R20/21/22 R35 R50
Frases S	S26 S36/37/39 S45 S61
Ponto de fulgor	68 °C
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions	Acrilamida
Outros catiões/cátions	Acrilato
Ácidos carboxílicos relacionados	Ácido acético (C2:0) Ácido propiônico (C3:0) Ácido butírico (C4:0) Ácido crotônico (C4:1) Ácido láctico (2-hidroxipropanoico) Ácido cinâmico (3-fenil-propenoico)
Compostos relacionados	Acrilato de metila Propenol Acroleína (propenal) Metacrilato
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Conceito e identificação

É um ácido monocarboxílico, insaturado, de cadeia normal, que apresenta fórmula estrutural:

CH₂ = CH - COOH

Fórmula molecular: C₃H₄O₂
Massa molecular: 72 u

Nomenclatura

Oficial: Ácido propenoico
Usual: Ácido acrílico

Obtenção

Decomposição do poliacrilato de sódio obtendo sóda cáustica (NaOH) e ácido acrílico.

A produção industrial de ácido acrílico envolve a oxidação parcial catalítica do propileno. Como o propano é uma matéria-prima significativamente mais barata comparada ao propileno, a oxidação seletiva de um passo do propano ao ácido acrílico está sob intensa pesquisa^[2]^[3]^[4]^[5].

Aplicações e usos

Tintas e revestimentos

Referências

↑ Merck Index, 11th Edition, 124.
↑ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts. Tese de doutorado. Berlin: [s.n.] 2011
↑ «Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid» (PDF). Journal of Catalysis. doi:10.1016/j.jcat.2011.09.012. Arquivado do original (PDF) em 30 de outubro de 2016
↑ «Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol». ACS Catalysis. doi:10.1021/cs400010q
↑ «The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts» (PDF). Journal of Catalysis. doi:10.1016/j.jcat.2013.12.008. Arquivado do original (PDF) em 15 de fevereiro de 2016

[1] Merck Index, 11th Edition, 124.

[2] Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts. Tese de doutorado. Berlin: [s.n.] 2011

[3] «Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid» (PDF). Journal of Catalysis. doi:10.1016/j.jcat.2011.09.012. Arquivado do original (PDF) em 30 de outubro de 2016

[4] «Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol». ACS Catalysis. doi:10.1021/cs400010q

[5] «The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts» (PDF). Journal of Catalysis. doi:10.1016/j.jcat.2013.12.008. Arquivado do original (PDF) em 15 de fevereiro de 2016

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